Temos apenas 170 dias para salvar o Enrico! Ele tem 5 anos e está perdendo os movimentos do corpo devido a uma doença neuromuscular genética e degenerativa chamada Distrofia Muscular de Duchenne.
A doença afeta os órgãos vitais e pode levá-lo à morte
Enrico é de Varginha (MG) e seus pais, Marina e Erick, estão correndo contra o tempo para que ele tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovada pelo FDA nos EUA, ela têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.
Essa medicação é de alto custo, considerada a 2ª MAIS CARA DO MUNDO – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais.
No momento, ela está sendo utilizada no tratamento de crianças de 4 e 5 anos (ou seja, Enrico precisa tomar as doses dentro de 6 meses, antes de setembro, quando ele completa 6 anos de idade).
Por isso, nos unimos nessa corrente do bem e nessa corrida contra o tempo para conseguir as outras doses dessa medicação.
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Somente aqui na Voaa, mais de 105 mil pessoas ajudaram e quase 3 milhões já foram arrecadados. Através das redes sociais, a família tem também divulgado os dados bancários, o que já soma mais de 4 milhões.